引物设计是PCR实验成功的核心环节，直接决定扩增的特异性、效率和准确性。优质的引物能确保仅扩增目标DNA片段，避免非特异性产物；而设计不当的引物可能导致无扩增、条带弥散或假阳性。以下是引物设计的核心原则、步骤及注意事项：一、引物设计的核心原则1. 长度：18-30 bp ...
